AB’den Hantavirüse Karşı Acil İlaç Sevkiyatı

BRÜKSEL — Avrupa Birliği, hantavirüs vakalarına karşı hazırlık çalışmalarını güçlendirmek amacıyla Japonya’dan deneysel antiviral ilaç sevkiyatı aldı.

Avrupa Komisyonundan yapılan açıklamaya göre toplam 1.400 Favipiravir tableti, talepleri doğrultusunda Fransa, İspanya ve Hollanda’ya ulaştırılacak. İlaçlar, ulusal sağlık protokolleri kapsamında hastaların tedavisinde veya klinik araştırmalarda değerlendirilebilecek.

Henüz Onaylanmış Bir Tedavi Değil

Favipiravir’in hantavirüs enfeksiyonlarının tedavisinde veya önlenmesinde kullanımı henüz onaylanmış değil. İlaç, Avrupa İlaç Ajansı tarafından klinik araştırmalarda veya insani amaçlı kullanım protokollerinde değerlendirilebilecek adaylardan biri olarak belirlendi.

Bu nedenle sevkiyat, rutin bir ilaç dağıtımı değil; olası yeni vakalara karşı alınan ihtiyati bir sağlık tedbiri niteliği taşıyor.

Japonya’dan Dayanışma Desteği

İlaçlar, Japonya merkezli Fujifilm Pharmaceuticals tarafından bağışlandı. Sevkiyat, Japon makamları ile Avrupa Birliğinin Tokyo Delegasyonu tarafından koordine edildi.

Avrupa Komisyonu, sağlık acil durumlarına hazırlık kapsamında Japonya ile sürdürülen iş birliğinin ilaçlara hızlı erişim sağlanmasında önemli rol oynadığını açıkladı.

Ek İlaç Temini İçin Hazırlık Başlatıldı

AB Hazırlık ve Kriz Yönetimi Komiseri Hadja Lahbib, üye ülkeler ve Japon ortaklarla yürütülen yakın iş birliği sayesinde Avrupalı hastalar için deneysel tedavi seçeneklerine hızlı erişim sağlandığını belirtti.

Avrupa Birliği, ilerleyen haftalarda yeni vakaların ortaya çıkma olasılığına karşı ek ilaç temin edebilmek amacıyla acil tedarik süreçlerini de başlattı.

Andes Virüsüne Karşı Yakın Takip

Hantavirüsler genellikle enfekte kemirgenler veya bu hayvanların idrar, dışkı ve salgılarıyla temas yoluyla bulaşıyor.

Güncel salgınla ilişkilendirilen Andes virüsü ise diğer hantavirüs türlerinden farklı bir özellik taşıyor. Virüs, nadir durumlarda belirti gösteren kişilerle yakın ve uzun süreli temas sonucunda insandan insana da bulaşabiliyor.

Sağlık otoriteleri, genel toplum açısından riskin düşük olduğunu ancak vakaların yakından izlenmesi ve olası temasların dikkatle takip edilmesi gerektiğini vurguluyor.